Eesti - eesti - Ravimiamet

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 600mcg 28tk; 600mcg 4tk; 600mcg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 200mcg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - eviplera on näidustatud täiskasvanute nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse tüüp 1 (hiv-1) ilma teadaolevate resistentsusega seotud mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorite (nnrti) klassi, tenofoviiri või emtritsitabiini, ja koos nakkav laadida ≤ 100 000 hiv-1 rna koopiat/ml. nagu teistegi retroviiruse vastaste ravimite puhul, peaks eviplera kasutamine viitama genotüpilise resistentsustestidele ja / või ajaloolistele resistentsuse andmetele..

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) 1 infektsiooni raviks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja üle kes on retroviiruste vastast ravi mittesaanud või nakatunud hiv 1 ilma teadaolevate vastavaks ühte kolmest retroviirusevastaseid stribild'i.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atripla on efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadi fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse--1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanute virologic allasurumine hiv-1 rna tase < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud retroviirusevastast ravi kauem kui kolm kuud,. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente atripla enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu atripla põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta atripla. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute atripla ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon atripla ja muu retroviirusevastase ained.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - üle päeva manustanud - opioid-related disorders; constipation - perifeerne opioidi retseptori antagonistidega - opioidide indutseeritud kõhukinnisuse ravi kaugelearenenud haigustega patsientidel, kes saavad palliatiivset ravi, kui reageerimine tavalisele laksatiivsele ravile ei ole piisav.

Eesti - eesti - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - sigade reproduktiiv-respiratoorse sündroomi viirus - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 2ml 1annus 50annus 1tk; 2ml 1annus 10annus 12tk; 2ml 1annus 100annus 12tk; 2ml 1annus 100annus 25tk; 2ml 1annus 50annus 25tk; 2ml 1annus 100annus 1tk; 2ml 1annus 10annus 25tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 2tk; 10mg 4tk; 10mg 56tk; 10mg 12tk; 10mg 84tk; 10mg 14tk; 10mg 28tk; 10mg 8tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 56tk; 5mg 84tk; 5mg 2tk; 5mg 28tk; 5mg 8tk; 5mg 12tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 8tk; 2,5mg 28tk; 2,5mg 14tk; 2,5mg 12tk; 2,5mg 4tk; 2,5mg 2tk; 2,5mg 84tk; 2,5mg 56tk